Вие сте тук > Начало Открийте ни във facebook   карта   връзки   форум


Добре дошли
Официален сайт на "Българското сдружение на пациентите с Фенилкетонурия и техните семейства"


     Какво можете да намерите на нашия сайт:
  • информация за този генетичен дефект в обмяната на фенилаланин

  • информация за спазването на диетата

  • полезни връзки и адреси

  • информация какво и как да направите когато ви се роди дете с PKU. Какво ви очаква

  • информация за съдържанието на фенилаланин в различните продукти

  • разнообразни рецепти

  • форум, в който можете, след кратка безплатна регистрация да оставите вашето мнение, предложение, и т.н.


© Designed By DiD 2010-2018